a. Étude des liaisons b. Hybridation cellulaire in vitro

c. Les endonucléases de restriction d. Les sondes génétiques

e. Les vecteurs génétiques f. Amplification génique

g. Banque génomique h. Séquençage

a. Parenthèse : Maladie hémolytique (système Rhésus)

b. Système d’histocompatibilité HLA (Human Leucocyte A [1er locus])

a. Gènes autosomiques i. Maladies dues à un gène dominant ii. Maladies dues à un gène récessif

b. Hérédité liée aux chromosomes sexuels

a. Linkage b. Recombinaisons génétiques et crossing-over c. Établissement de la carte fonctionnelle