Filtrer les éléments par date : juin 2014

Translocation de segments entre chromosomes non homologues. Elles modifient considérablement la taille d’un chromosome ainsi que la position de son centromère.

Inversion de segments au sein d’un chromosome. Changement d’orientation à 180° d’un segment plus ou moins long de chromosome.

Répétition d’un même segment dans un chromosome. Elles entrainent donc un surplus de matériel génétique et peuvent être une source éventuelle de nouvelles fonctions. Certaines de ces duplications peuvent produire des phénotypes spécifiques.

perte de segments au sein d’un chromosome. En général létales.

Présence, chez un individu, de cellules ayant un nombre normal de chromosomes et de cellules ayant un nombre anormal de chromosomes.

qui entraine la mort.

Présence d’un chromosome surnuméraire. Un organisme 2n - 1 est qualifié de monosomique, tandis qu’un organisme 2n + 1 est qualifié de trisomique.

qui ne fait pas intervenir de méiose

Fait qu’on organisme normalement diploïde présente un nombre d’assortiments chromosomique complets supérieurs à deux. En général, les individus qui ne possèdent pas un nombre pair de chromosomes homologues deux à deux sont stériles car les méioses de gamétogénèse sont profondément perturbées.

aberration dans le nombre de chromosomes -> euploïdie