Filtrer les éléments par date : juin 2014

a. Causes des mutations b. Mutations par substitution c. Mutations par délétion d. Mutations par insertion

a. Amniocentèse b. Choriocentèse c. Cordocentèse

a. Les délétions b. Les duplications c. Les inversions d. Les translocations

a. La polyploïdie b. L’aneuploïdie c. Le mosaïcisme

a. Calcul des taux de mutation

a. Les chromosomes sexuels b. Influence des chromosomes sexuels c. Corpuscule de Barr

1) La mitose 2) Le cycle cellulaire 3) La méiose 4) Recombinaison et diversité 5) Établissement de la carte factorielle 6) Anomalie du caryotypea. Notion de marqueur génétique b. Cartographie génétique c. Notion de recombinaison génétique

a. Notion de marqueur génétique b. Cartographie génétique c. Notion de recombinaison génétique

a. Le noyau en intercinèse b. La réplication chez les eucaryotes c. La transcription chez les eucaryotes d. Les caryotypes

a. ADN annulaire b. Les plasmides c. La réplication