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Échange de bouts entre deux chromosomes : Descendance d’une diversité imprévisible donnant lieu à des changements néfastes et bénéfiques (ces derniers étant préservés grâce à la sélection naturelle).

Les tétrades se placent de manière aléatoire sur la plaque équatoriale lors de la métaphase I.

En résulte que pour n paires de chromosomes, nous avons 2n combinaisons différentes dans les gamètes.

Prenons pour exemple un individu héritant des chromosomes ABC (mère) et abc (père) : 8 combinaisons chromosomiques différentes dans les gamètes (ABC et abc, AbC et aBc, Abc et abC, Abc et aBC) toutes aussi probables les unes que les autres.

Pour l’Homme, possédant 23 paires de chromosomes, nous avons 223 soit près de 8 millions de combinaisons différentes, 2 se réalisant à chaque méiose.

Assurée par la méiose de deux façons

Division d’un noyau diploïde en deux haploïdes (plus courte que I) Correspond à une mitose, si ce n’est qu’ici le nombre de chromosomes est n (et pas 2n).

Réapparition des enveloppes nucléaires aux pôles et anneau contractile séparant la cellule mère en deux cellules filles.

Séparation des chromosomes et migration vers les pôles opposés (grâce aux microtubules kinétochoriens).

Alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale.

Réduction d’un noyau diploïde en deux haploïdes. Prophase I (durée très variable)

Chaque chromosome trouve son homologue parmi ceux disponibles et s’aligne en face de lui sur la longueur (Synapsis) : Tétrade (4 chromatides).

Enjambement des chromatides nonsoeurs à des points précis (chiasmas) assurant la cohérence de la tétrade : Possibilité de crossing-over (échange des portions de chromatides).

Division cellulaire exclusivement liée à la reproduction sexuée. Cellule diploïde subit 2 divisions successives (sans réplication d’ADN entre) et donne 4 cellules haploïdes.

Maintient le nombre de chromosomes à travers les générations et permet un brassage génétique.

(plus de 90% du cycle). G1 : Portion la plus variable.