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Les chromosomes sexuels déterminent le sexe différemment en fonction de l’organisme.

Paire le plus souvent composée de deux chromosomes semblables pour un sexe et différents pour l’autre (XX=Femelle, sexe homogamétique et XY=Mâle, sexe hétérogamétique chez l’Humain). Pas le cas chez tous les organismes vivants. Ex : Insectes sociaux, femelles diploïdes et mâles haploïdes (ces derniers se développant à partir d’oeufs non-fécondés). Alligator, sexe déterminé par la température environnante.

Augmente avec l’âge de la mère. Raison : Chez les femmes, le stock d’ovocytes6 est entièrement formé à la naissance, leur maturation reprenant à la puberté. Les ovules d’une femme âgée ont accumulé des radiations, mutations, etc… durant leur vie, plus que ceux d’une femme jeune : Accidents deviennent de plus en plus fréquents. Selon des études récentes, les hommes âgés auraient plus de chance d’engendrer des enfants trisomiques et ce quel que soit l’âge de la mère.

Au plus deux gènes sont proches l’un de l’autre, au moins souvent ils seront séparés par un crossing-over et au plus petite sera leur fréquence de recombinaison. Les locus se recombinant rarement sont plus proches que ceux le faisant souvent. Une unité sur la carte = 1% de recombinaison ou centimorgan. Difficultés : Plusieurs crossing-over peuvent se faire en même temps et certaines zones du chromosome sont plus fragiles que d’autres.

pour exemple un individu héritant des chromosomes ABC (mère) et abc (père) : 8 combinaisons chromosomiques différentes dans les gamètes (ABC et abc, AbC et aBc, Abc et abC, Abc et aBC) toutes aussi probables les unes que les autres. Pour l’Homme, possédant 23 paires de chromosomes, nous avons 223 soit près de 8 millions de combinaisons différentes, 2 se réalisant à chaque méiose.

2) Crossing-over : Échange de bouts entre deux chromosomes : Descendance d’une diversité imprévisible donnant lieu à des changements néfastes et bénéfiques (ces derniers étant préservés grâce à la sélection naturelle). 3ème critère : Fécondation aléatoire. Le nombre de combinaison ne se porte donc pas réellement à 223 mais plutôt 223 x 223 soit plus de 64 billions : Unicité des individus.

Division d’un noyau diploïde en deux haploïdes (plus courte que I)Correspond à une mitose, si ce n’est qu’ici le nombre de chromosomes est n (et pas 2n).

Réapparition des enveloppes nucléaires aux pôles et anneau contractile séparant la cellule mère en deux cellules filles.

Séparation des chromosomes et migration vers les pôles opposés (grâce aux microtubules

kinétochoriens).

Alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale.

Chaque chromosome trouve son homologue parmi ceux disponibles et s’aligne en face de lui sur la longueur (Synapsis) : Tétrade (4 chromatides). Enjambement des chromatides nonsoeurs à des points précis (chiasmas) assurant la cohérence de la tétrade : Possibilité de crossing-over (échange des portions de chromatides).