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Brin d’ARN jouant le rôle d’amorce pour l’ADN polymérase.

Fragments de nucléotides qui permettent de lire le deuxième brin d’ADN dans le sens 5’ – 3’ (due au fait que l’ADN polymérase n’assure que la copolymérisation dans le sens 5’ – 3’ justement)

Phénomène qui consiste à créer une copie exacte de l’ADN en plusieurs étapes ( déspiralisation de la double hélice, écartement des deux brins complémentaires, formation d’une fourche de réplication, copolymérisation sur chacun des brins d’un brin complémentaire, réparation et liaison des fragments d’ogasaki, repsiralisation de la double hélice.

Codant qui ne code pour aucun acide aminé, il est le signal du largage de la protéine.

Triplet de 3 nucléotides codant pour un acide aminé.

Point de fixation sur la membrane plasmique de l’ADN annulaire de la bactérie.

Chaine composée de 40 à 1000 acides aminés.
-> Les protéines sont donc de logues chaines polypeptidiques.

chaine de moins de 30 acides aminés.

Condensation de deux acides aminés -> Liaison entre le groupemement carboxyle d’un AA et le groupement aminé du suivant.

Protéine, catalyseur, qui permet aux réactions biochimiques de se dérouler dans des conditions de température et pression compatibles avec la vie, à une vitesse contrôlée, d’une manière spécifique. Une enzyme peut servir un nombre illimité de fois car elle est intacte après chaque réaction.