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Rencontre d’un codon stop, libération de la chaîne d’acides aminés du dernier ARNt.

Nouveau peptide libéré dans le cytoplasme et ribosome redevient disponible pour synthétiser une nouvelle chaîne peptidique.

Grande sous-unité du ribosome s’attache au complexe.

Un lien peptidique catalysé par l’enzyme unit les deux premiers acides aminés. Expulsion de l’ARNt vers le cytoplasme et progression du ribosome le long de l’ARNm sur une distance d’un codon.

Formation d’un complexe entre une partie du ribosome, l’ARNt et les séquences initiatrices

ARN polymérase reconnaît signaux de terminaison de la chaîne (mal connus)

Après initiation, σ se dissocie de l’ARN polymérase et synthèse des nucléotides se poursuit.

ARN polymérase lit le brin matriciel dans la direction 3’ -> 5’, et donc la chaîne d’ARN dans le sens 5’ -> 3’.

Ce brin d’ARN se détache au fur et à mesure de sa synthèse, permettant à l’ADN de retrouver sa structure bicaténaire (double-brin)

Promoteurs = Régions de l’ADN signalant le début de la transcription. Leur position détermine quel brin sera lu en premier (brin matriciel).

ARN polymérase s’y fixe grâce au facteur σ (site actif) : Enzyme déroule la double hélice et amorce la synthèse d’ARN

Synthèse d’un ARNm à partir de ribonucléotides isolés en prenant modèle sur un segment d’ADN.

Requiert l’intervention d’une enzyme : L’ARN polymérase. Peut-être bloquée par plusieurs antibiotiques.

Ensemble des enzymes intervenant dans la réplication. Mécanisme de réparation : D’un taux de fautes de 103 à 105 nucléotides, on passe à 1/107 chez les bactéries et 1/109-10 chez les eucaryotes.

1) Deux brins d’ADN de la double-hélice antiparallèles : 5’->3’ pour l’un, 3’->5’ pour l’autre.

Problème : ADN polymérase2 ne copolymérise que dans le sens 5’->3’. Le long du brin 3’ -> 5’ : Lecture normale. Le long du brin 5’->3’ : Fragmentation (fragments d’Okasaki, 2000 paires de nucléotides environ), lecture inverse et reconstruction par l’enzyme ligase

2) ADN polymérase ne peut initier la lecture sur un brin désapparié (brin « tout seul ») :

Rappariement avec un brin d’ARN (Primer ou amorce pour l’enzyme) d’environ 200 à 300 nucléotides, dégradé ensuite et remplacé par des segments d’ADN

Principales étapes : - Déspiralisation de la double hélice

- Écartement des deux brins complémentaires

- Formation d’une fourche de réplication

- Copolymérisation sur chacun des brins d’un brin complémentaire

- Réparation et liaison des fragments d’Okasaki