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Filtrer les éléments par date : juin 2014

Mutations par substitution

Remplacement base sur ADN modifie le codon correspondant en un :

- Codon synonyme : Aucun effet, mutation muette.

- Codon différent : Effet variant selon la protéine résultante. Ex : Codon CTC remplacé par CAC -> Déformation des globules rouges en faucille : Drépanocytose/Anémie falciforme.

- Codon STOP : Synthèse d’une molécule tronquée à activité réduite, voire nulle. Ex :

Thalassémie (symptômes dus à l’insuffisance de production d’une des deux chaînes de l’hémoglobine)

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Causes des mutations

Tautomérie : Différentes structures spatiales adoptables par une molécule et ayant des propriétés différentes.

Toutes ne sont pas aussi probables. Bases azotées de l’ADN : Forme tautomère ne se complémente pas avec la bonne base (G avec T).

Fréquence des tautomères dépendante du milieu et modifiée par les mutagènes.

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Amniocentèse

Prélèvement des fibroblastes du foetus présentes dans le liquide amniotique à l’aide d’une seringue et analyse. Risque de fausse couche : 0,5%.

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Diagnostics prénataux-

Ne se fait que lors des grossesses à risque (femme de plus de 35 ans, parents porteurs d’une anomalie ou ayant déjà eu un enfant anormal, fausses couches répétées).

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Rem1

Les êtres humains se prêtent mal à l’analyse génétique traditionnelle -> Techniques moléculaires utilisées, diversifiées : Sondes hybridées à l’ADN permettant de localiser les gènes.

Aujourd’hui, cartographie du génome humain pratiquement terminée.

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Rem-

1 cancer sur 10 d’origine génétique, 9 dus à l’environnement. Oncogènes stimulant la division cellulaire dérégulés par les mutations/Annulation d’activité de gènes suppresseurs.

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