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Virus parasite deux bactéries et amène un fragment d’ADN de la première à la seconde.

Appariement de deux bactéries grâce aux pilis. Contact entre bactéries nécessaire. Ne peut se faire qu’entre une receveuse F- et une donneuse F+ porteuse d’un facteur de fertilité F. Ce dernier est porté par un plasmide soit libre, soit intégré dan l’ADN bactérien. - Plasmide libre : Faible fréquence de recombinaison (10-6). Plasmide transmis très efficacement par conjugaison. La receveuse F- devient F+ - Plasmide intégré : Haute fréquence de recombinaison (10-2). Appelées Hfr. Résulte quasi jamais en une conversion en F+ ou en Hfr. Nouvelle molécule d’ADN linéaire se synthétise. C’est elle qui pénétrera dans F-. Dans la bactérie F-, certains segments provenant de la bactérie Hfr pourront s’insérer dans l’ADN bactérien et y restaurer certaines fonctions déficientes. La totalité de l’ADN est rarement transmise : Perturbations


Permet la cartographie. Transmission de caractères ordonnés entre deux bactéries. Interruptions à divers temps : Connaissance de la vitesse de transmission et l’emplacement (les gènes acquis en dernier se trouvent plus loin du point d’origine). Rem. : Chez les eucaryotes, étape préalable -> Déterminer sur quel chromosome se trouve le gène à cartographier.

Fournir de l’ADN purifié à une population bactérienne. Non-utilisée pour cartographier car :
- Transformation inexistante chez beaucoup de bactéries (enzymes permettant la
pénétration de l’ADN dans la bactérie réceptrice non-présentes)
- Impossible de déterminer au préalable la longueur du fragment d’ADN pénétrant
effectivement dans la cellule.

Transfert d’infos génétiques d’une bactérie à une autre par le biais de l’ADN. Techniques...

Position des gènes sur l’ADN aléatoire ou ordonnée. - Localisation aléatoire : Probabilité qu’un transfert d’ADN porte en même temps sur deux marqueurs donnés ne dépendra que de la longueur du segment d’ADN et pas de la nature des gènes - Localisation ordonnée : Probabilité qu’un transfert d’ADN porte en même temps sur deux marqueurs d’autant plus grande que ces derniers sont proches l’un de l’autre Pour choisir entre ces deux hypothèses : Cartographie génétique

Allèles ou gènes mutés permettant de caractériser un organisme ou une cellule grâce à un phénotype déterminé. Concrètement : Segment d’ADN muté pouvant retourner à la normale par l’apport d’un segment d’ADN équivalent exogène.

Fonction : Ensemble des réactions conduisant à la biosynthèse ou biodégradation d’une molécule biologique. L’ensemble des segments d’ADN impliqués dans la réalisation d’une fonction constituent un gène de fonction. Désignation : 3 lettres majuscules italiques pour une fonction normale, minuscules pour une déficiente.

Séquences d’ADN codantes peuvent être coupées par des segments non-codants. Chromosomes : ADN satellites concentré aux extrémités (les télomères) et au centromère. NB : Dans certaines cellules, des enzymes télomérases ou enzymes de l’Éternité refabriquent des télomères : Potentiel de division plus élevé. Les cellules cancéreuses sont caractérisées par une haute teneur en télomérase.

Chromosome constitué d’unités réplicatives : Les réplicons (associés en une molécule d’ADN ininterrompue). Vitesse de réplication moindre chez les eucaryotes, alors qu’ADN à répliquer x1000 par rapport aux procaryotes. Handicap pallié par le nombre de points d’origine (réplicons) : Démarrage simultané en plusieurs points de chaque chromosome.

Appareils de production des ribosomes (85% protéines, 10% ARN et 5% ADN). Chaque nucléole est associé à une région d’un/de plusieurs chromosome(s), dont l’ADN constitue celui du nucléole (il contient les gènes codant pour les ARN ribosomiaux). Les centres fibrillaires du nucléole contiennent les organisateurs nucléolaires, la région granulaire les sous-unités ribosomiales