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(très utilisé dans la cartographie du génome humain)

Principe d’action : Hybridation moléculaire.

Ce sont des molécules d’ADN ou ARN marquées par un isotope radioactif de fonction connue.

Ex : Je cherche le gène de l’insuline. Je prélève des cellules en produisant et en extrait un ARNm que je rends radioactif. J’injecte les sondes à l’endroit où je veux localiser le gène : Les ARNm étant complémentaires du gène recherché, ils iront le « pêcher » et je pourrais les identifier grâce à l’isotope.

Enzymes de restriction bactériennes. Protègent les bactéries contre l’ADN étranger selon un mécanisme de restriction : Couper l’ADN de l’intrus en fragments.

Si l’envahisseur possède des sites de restriction correspondant à la cible de l’enzyme, son ADN sera détruit avant d’avoir pu infecter l’hôte. Sinon, il résistera.

Le site de restriction, propre à chaque enzyme, est presque toujours défini par une symétrie de nucléotides : Structure en palindrome. En résulte un ADN fragmenté présentant des « bouts collants », séparables par électrophorèse et permettant d’isoler un gène particulier.

Faire fusionner des cellules somatiques de deux espèces différentes par l’intermédiaire d’un agent de fusion (ex : Virus) : Combinaison du matériel génétique des deux cellules.

Deux gènes très proches sont « liés », dans le sens qu’il est très peu probable qu’ils soient séparés par un crossing-over.

Les distances intergéniques s’obtiennent à l’aide de calculs de probabilités et s’expriment en unités de recombinaison (1 centimorgan ou CM = 106 pb).

Génie génétique : Ensemble des techniques permettant d’identifier et d’isoler des gènes, y compris des gènes d’eucaryotes, de les étudier, de les modifier et de les transférer de leur organisme d’origine à un autre.

Interaction entre deux gènes situés sur des locus différents (donc non allèles). Un gène épistatique détermine l’expression ou la non-expression d’un ou de plusieurs autres gènes.

Contrôlent l’expression de plusieurs caractères. Ex : Phénylcétonurie. Diverses manifestations résultant de l’altération d’une seule enzyme.

Macromolécules à la surface des cellules somatiques. Système régit par 4 paires de gènes différents. Sur chacun des locus impliqués, plusieurs allèles possibles : Unicité du vivant. À

On a : Rhésus positif dominant (Rh+), Rhésus négatif récessif (rh-). Des anticorps d’immunisation sont produits s’il y a contact entre les deux.

Cette maladie se produit quand la mère est rh-rh- et l’enfant Rh+. Premier accouchement : Déchirure, sang de l’enfant mélangé à celui de la mère et production d’anticorps par cette dernière.

Au second accouchement, les anticorps (présents dans la barrière placentaire) vont démolir les globules rouges de l’enfant au fur et à mesure qu’ils sont produits.

Entraîne des anémies importantes/une jaunisse. Plusieurs traitements : Accélérer le second accouchement afin d’éviter l’accumulation d’anticorps, renouveler l’entièreté du sang de l’enfant

(Exsanguino transfusion) ou inoculer à la mère des anticorps à la mère avant qu’elle n’en fabrique, détruisant les globules rouges du 1er enfant dans sa propre circulation.

Celui des groupes sanguins A B O chez l’Homme. Locus pouvant être occupé par les allèles IA (forme l’antigène A), IB (forme l’antigène B) et i (ne forme pas d’antigènes). IA et

IB sont codominants, i récessif. Allèles à la source des incompatibilités sanguines.